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  • 新型抗癌药物能够有效抑制神经胶质瘤的生长

    新型抗癌药物能够有效抑制神经胶质瘤的生长神经胶质瘤是一类主流的大脑肿瘤,即使接受了手术、放疗以及*,患者的存活时间依然很短。胶质瘤中一类叫做"胶质瘤干细胞"的亚群对于肿瘤的增生,对治疗的耐受性以及肿瘤的复发具有重要的作用。zui近,来自UAB的IchiroNakano博士等人与来自西安交大的MaodeWang博士等人合作发现了胶质瘤干细胞得以维持的新型分子机制。进一步,作者发现利用新型的针对性分子抑制剂能够对于神经胶质瘤的治疗具有潜在的效果。首先,作者发现一类叫做OTS167...

    2017-07-27查看详情
  • 大脑刺激能够提高精神分裂症患者的认知能力

    大脑刺激能够提高精神分裂症患者的认知能力根据zui近由伦敦国王学院的研究者们做出的一项研究,大脑刺激能够用于治疗精神分裂症患者的认知缺陷。对于精神分裂症患者来说,往往会出现短期的记忆障碍以及作出决定的障碍。针对这些症状目前还没有有效的治疗方法。患有上述症状的患者往往难以进行有效的计划,注意力不够集中,记忆力受损,这些缺陷都会对日常生活造成影响。这些认知缺陷目前还没有有效的治疗方法,因此,研究者们希望找到通过神经调节的方式提高大脑功能的线索。这项研究发表在一期的《Brain》杂...

    2017-07-27查看详情
  • PCR反应的五要素

    PCR反应的五要素1、引物引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:①引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。②引物扩增跨度:以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随...

    2017-07-18查看详情
  • 荧光定量PCR技术及其应用

    荧光定量PCR技术及其应用荧光定量PCR(也称TaqManPCR,以下简称FQ-PCR)是美国PE(PerkinElmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术,该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的,与变通PCR相比,FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简要叙述。1特点FQ-PCR不仅具有普通PCR的高灵敏性,而且由于荧光探针的应用,可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果,所以...

    2017-07-18查看详情
  • 越来越流行的荧光免疫印迹

    越来越流行的荧光免疫印迹在化学发光印迹中,获得的信号是可变的,通常被认为是半定量的。然而,在荧光印迹中获得的信号是与荧光团结合的抗体复合物中靶蛋白的丰度成正比的静态值。下表列出了化学发光和荧光蛋白印迹之间的主要差异。化学发光检测荧光检测工作原理酶标二抗(e.g.HRP或AP)荧光二抗检测方法膜曝光(常见)数字成像(少见)数字成像(激光扫描成像仪)MultiplexingCapabilityNoYes敏感性++++++信号稳定性几个小时几周到几个月线性动态范围15倍(薄膜检测)...

    2017-07-07查看详情
  • 细胞焦亡是个什么鬼?

    细胞焦亡是个什么鬼?说起细胞凋亡大家都很熟悉,那细胞焦亡呢?可能很多人的*反应是:什么鬼?细胞凋亡他弟?其实细胞焦亡本质上是一种程序性细胞坏死,与细胞凋亡有许多不同。下面让我们一起来好好了解下他。细胞焦亡(pyroptosis)是一种zui近发现的细胞程序性死亡方式,表现为细胞不断胀大直至细胞膜破裂,导致细胞内容物的释放进而激活强烈的炎症反应。细胞焦亡是机体重要天然免疫反应,在拮抗感染和内源危险信号中发挥重要作用。相比于细胞凋亡(apoptosis),细胞焦亡发生的更快,并会...

    2017-07-07查看详情
  • 小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)原代培养实验 *消化法2

    小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)原代培养实验*消化法2一、实验材料准备1.动物孕期14至16天的孕鼠(小鼠)。2.试剂无Ca2+和Mg2+的PBS(D-PBS)、0.05%*、0.53mmol/LEDTA溶液、MEF生长培养基(高糖DMEM加10%FBS)。3.器械眼科直剪3把、眼科直镊3把、眼科弯镊2把、玻璃平皿3套、200目尼龙滤网、50ml和15ml离心管和*片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。二、具体操作1.处死孕鼠,全身置于75%酒精里浸泡,然后在超净台中用剪刀和镊子将...

    2017-06-23查看详情
  • 经验总结:关于细胞消化

    经验总结:关于细胞消化一、酶消化法1.*。这是用得zui多的。一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大,从几分钟到几十分钟不等。0.25%的*作用于单层贴壁的细胞,在37度条件下,一般消化1-5分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含钙、镁的平衡液,否则影响活性。保存于-20度。2.胶原酶。这种方法比较少,一般是用原代培养时,从组织消化下细胞。这种方法作用温和,对细胞损伤较小,但是,价格也较贵。中止同样是用血清。二、离子...

    2017-06-23查看详情
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